关于 ViraChem
一个总部位于欧盟的平台,为研究与临床前开发协调多肽生产与采购。
使命
为研究实验室提供身份与纯度经实测而非假定的多肽。每一批次均按其等级规格放行——HPLC 纯度与 MS 鉴定、卡尔·费休水分、In Vivo 等级的 LAL 内毒素——并带有从原料粉末到西林瓶全程可追溯的批号。
每批次随附
- 一个批号——标注于西林瓶、证书与发票
- 分析证书(HPLC 纯度、MS 鉴定),签发后发布于证书库
- 安全数据表及书面储存与操作说明
ViraChem 是一个协调层,统筹高纯度多肽与精细化学品的采购、合成、纯化及下游处理。
依托在波兰建立的生产合作关系,我们为研究与临床前工作流程提供支持,服务包括多肽合成、冻干以及灌装与包装。
我们的放行规格
三个研究等级,各对应一种用途。每一行都是批次出厂前必须通过的检测;同一张表也决定其分析证书报告的内容。这些是实时规格,与每个产品页读取同一数据源。
| 等级 | Industrial bulk chemical / non-bio process use | Research RUO (Research Use Only), lab/in-vitro/animal models | In Vivo Grade high-purity, low-endotoxin research material for in vivo studies, sensitive cell culture, biocompatibility |
|---|---|---|---|
| IdentityMS | tested | tested | tested |
| HPLC purity | >90% | ≥98% | ≥98% |
| Sequence | — | tested | tested |
| PhysicalAppearance | tested | tested | tested |
| Solubility | tested | tested | tested |
| Water content | — | Karl Fischer | Karl Fischer |
| BiologicalBioburden | — | — | TAMC + TYMC |
| Endotoxin | — | — | <0.5 EU/mg |
| Specified pathogens | — | — | Ph. Eur. 2.6.13 |
| Chemical impuritiesResidual TFA | — | tested | tested |
| Counter-ion | — | — | tested |
| Heavy metals | — | — | Ph. Eur. 5.20 — parenteral Cd 0.2 µg/g (Class 1); ICP-MS 2.4.20 |
| Residual solvents | — | — | Ph. Eur. 5.4 / 2.4.24 |
认识创始人

ViraChem 的成立,是为欧洲实验室与工业伙伴提供可靠的多肽生产与研究级原料渠道,降低供应链风险与监管问题。

Radoslav 负责合作伙伴拓展与 ViraChem 欧盟网络的生产协调。 他与诊所、实验室及机构合作建立供应关系,确保技术可行性与生产匹配。









